一般名：B6NJ
系統名：C57BL/6NJ

【系統の概要説明】
C57BL/6NJマウスは1951年にC57BL/6JがNIH（アメリカ国立衛生研究所）に分与され派生した亜系統です。C57BL/6JをC57BL/6ByJおよびC57BL/6NJと区別する5つのSNP（一塩基多型）の違いが確認されています。この系統は、C57BL/6J（Strain#: 000664）に見られるNnt遺伝子の欠損がありません。

重要な注意事項：この系統はCrb1^rd8のホモ接合体で網膜変性を引き起こします。光受容体の変性は、眼底の偽ロゼットおよび網膜ひだに斑点が現れることで観察されます。

【由来】
1951年、当時F32世代だったC57BL/6Jは、ジャクソン研究所からNIHに分与され、兄妹交配によって数十年間維持されました。1980年にこの亜系統はF126世代に達し、1984年にNIHで胚が凍結保存されました。1994年頃には、これらの胚の一部が生体復元され兄妹交配によって維持され、この亜系統は1984年に凍結された胚から派生したことを示すためにB6(e84)と呼ばれました。その後、1997年9月と10月に生体復元が行われ、F6世代の雌をF5世代の雄に戻し交配した新たな胚を凍結保存しました。2005年に1997年に凍結された胚の一部がジャクソン研究所にて生体復元され、その後C57BL/6NJ へと派生しました。 従って、C57BL/6NJには、1984年の凍結後に生体で維持されていたC57BL/6N亜系統にて生じた可能性のある変異はありません。 ジャクソン研究所では、導入した胚から生体復元し、コロニー拡大後に凍結胚を作製しました。本系統には厳格な遺伝的品質管理プログラム（GSP: Genetic Stability Program）が適用されております。これにより、遺伝的浮動の蓄積が最小限に抑えられ、研究の再現性向上に貢献しています。

【詳細】
C57BL/6J系統（ストック番号000664）に見られるNnt遺伝子の欠損がありません。

1. 光受容体の編成
Crb1^rd8のホモ接合体で網膜変性を引き起こします。この変異はC57BL/6Nのすべての亜系統およびC57BL/6ByJに存在することが確認されていますが、C57BL/6J亜系統には存在しません。CRB1は哺乳類網膜の光受容体の形態形成に不可欠です( Mehalow AK, et al., 2003 )。

2. コカインへの急性反応低下
細胞質FMR1相互作用タンパク質2の自然突然変異であるCyfip2^M1Nのホモ接合体であり、その結果、968番目のセリンがフェニルアラニンにアミノ酸置換（S968F）されます。この変異はすべてのC57BL/6N亜系統に見られますが、C57BL/6J系統もしくはその亜系統には見られません。自発運動亢進によって測定されるように、この変異により、コカインに対する急性反応が45%低下します ( Kumar et al., 2013 )。

3. 異常な呼吸電子輸送連鎖
シトクロムC酸化酵素サブユニット7A2様、Cox7a2l^sの遺伝子内欠損であり、6塩基のマイクロ欠損により2つのアミノ酸を失い、タンパク質を113個のアミノ酸から111個に短縮します。BALB/cAnCrl、BALB/cJ、C57BL/6Cr、C57BL/6JCrl、C57BL/6JOlaHsd、C57BL/6NCrl、C57BL/6NJcl、C57BL/6NHsd、C57BL/6NTac、C57BL/6NJ、B6(CG)-Tyr/J、C57BL/6JClr、C57BL/6JJrc、C57BL/6JJmc、C57BL/6JJmsSlc、C57BL/6JOla、C57BL/6JRcc、C57BL/6JRcc、C57BL/6JRccHsd、C57BL/6JBom、C57BL/6JBomTacマウスに見られます。

4. 異常なDNA型転写とエピジェネティック制御
Zfp998とZfp997を含むNIH亜系統に共通のDel(13)1N欠損のホモ接合体でもあります。C57BL/6Jと比較すると、C57BL/6NJでは、非エコトロピック内因性レトロウイルスの転写抑制の衰退を引き起こすことがわかっています。C57BL/6Jには、この欠損はありません（ Treger et al., 2019 ）。

5. メスでの膣中隔
2022年の研究では、C57BL/6NJ雌の5.5%で膣中隔が見られました。

• 系統基礎データ（体重）（2025）
• 系統基礎データ（血液/臓器）